近期，我院师生参与山东大学孙金鹏教授团队的研究成果在国际顶尖学术期刊《Science》《Nature》上在线发表。两项研究均聚焦"神经酰胺受体"这一核心科学问题，系统阐明其调控代谢性疾病与动脉粥样硬化的分子机制，为相关疾病的靶向治疗提供了全新理论依据和药物研发方向。
一、张道来副教授参与的研究成果“Metabolic signaling of ceramides through the FPR2 receptor inhibits adipocyte thermogenesis”发表于《Science》。该成果首次发现了脂肪细胞中的神经酰胺膜受体FPR2，系统阐明了神经酰胺-FPR2信号轴调控脂肪产热的作用机制，揭示了FPR2特异性识别神经酰胺的分子机制。这项突破性工作不仅为深入理解神经酰胺的生物学功能提供了全新视角，更为代谢性疾病的靶向治疗开辟了新的研究方向。
二、研究生王腾威参与的研究成果“Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis”发表于《Nature》，研究首次鉴定出神经酰胺的内源性受体CYSLTR2和P2RY6，并阐明其通过激活炎症小体，加剧动脉粥样硬化及慢性肾病相关心血管损伤的分子机制。结果揭示了“残余风险”背后的关键病理环节，也为开发靶向神经酰胺受体的新型抗动脉粥样硬化疗法提供了全新方向。
原文链接：
DOI : 10.1126/science.ado4188
DOI : 10.1038/s41586-025-08792-8
